肝衰竭与肝再生研究团队致力于深入探讨肝脏损伤与再生的核心病理分子机制，以攻克临床诊疗关键瓶颈为最终目标。同时，团队积极推动科研转化，搭建了基于CRISRR技术的传染病病原体快速检测技术平台，通过多学科交叉与技术融合，为公共健康提供诊疗方案。

研究方向：

1. 肝衰竭损伤和肝再生的基础和临床研究；

2. 基于CRISPR技术的传染病病原体快速检测技术研发；

研究兴趣集中于以下二个方面：揭示肝衰竭与肝再生过程中的关键分子机制，探寻肝损伤和再生的创新调控靶点；构建新型传染病病原体的检测技术平台。

主要研究成果：

1. 利用蛋白质组学方法，发现糖原合成酶激酶3β（GSK3β）在肝衰竭致病中的关键作用，阐明其通过调控炎症反应影响急性肝衰竭进程，为肝衰竭治疗提供了新靶点；

2. 系统揭示细胞自噬、内质网应激和PPARα在肝衰竭中的具体分子机制，明确了它们在疾病预警和预后判断中的潜在生物标志物价值；

3. 建立基于CRISPR/Cas系统的高灵敏、高特异性HBV cccDNA、HBV DNA、HCV、HDV、HEV及HIV等病毒核酸快速检测新方法，并推动相关试剂盒的研发与转化；

4. 建立基于CRISPR/Cas系统的高灵敏、高特异性耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌（CRKP）、布鲁氏杆菌、流血嗜血杆菌、梅毒等多种细菌核酸快速检测新方法，并推动相关试剂盒的研发与转化；

研究成果主要发表于《Hepatology》《Cell Death & Disease》《Emerging Microbes & Infections》等国际权威期刊，构建新方法申请国家专利16项，目前已授权4项。团队系统阐释了肝衰竭和肝再生发展中的信号网络机制，基于CRISPR技术构建了多种病原体的的检测方法具有极大转化潜力，受到国内外同行广泛关注。