研究团队

脂肪肝和肝纤维化团队介绍

本团队是由北京肝病研究所 （基础研究优势）与首都医科大学附属佑安医院 （临床诊疗平台）共建的院所融合型PI团队，依托"基础-临床-转化"三位一体创新模式，聚焦代谢相关性脂肪性肝病（Metabolic dysfunction-associated fatty liver disease, 代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MAFLD））的病程机制解析与精准干预，涵盖肝脂肪变性（Hepatic steatosis）、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）及肝纤维化（Liver fibrosis）三大核心病理阶段。团队以代谢相关性脂肪性肝病临床核心瓶颈问题为出发点，通过院所深度协同机制，贯通“临床问题溯源-多维度机制解码-靶向干预回馈”全链条研究体系，推动科研成果从实验室到临床的快速转化。

团队主要研究方向：

1. 能量-脂质代谢网络失衡驱动代谢相关性脂肪性肝病（代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MAFLD）) 进展级联机制的研究

聚焦能量代谢网络与脂质稳态调控体系间的分子互作失衡节点，通过细胞器互作网络失衡、代谢感知信号通路激活、代谢中间产物毒性积累等方面，揭示能量过剩向脂质稳态崩溃转化的级联触发机制，以及脂肪变性向炎症/纤维化转化的关键调控节点，建立"代谢压力传感-细胞器通讯重构-代谢流重定向"三位一体的研究体系。

2. 代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MAFLD）遗传易感性的分子网络重构与调控机制研究

探讨遗传因素促进MAFLD易感性的核心机制，构建代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MAFLD）的分子易感框架，阐明脂代谢关键基因的遗传性功能改变、糖脂代谢的遗传性失衡和细胞器互作的遗传调控缺陷等的潜在分子机制，揭示基因-环境交互作用协同驱动MAFLD进展的调控网络，为遗传性脂肪肝病发病机制提供新理论基础和研究范式。

3. MAFLD、肥胖与糖尿病的共病机制及分子调控网络

代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MAFLD）、肥胖、2型糖尿病（T2DM）共享胰岛素抵抗 、慢性炎症与脂毒性应激等核心病理基础。本团队聚焦三者交互作用的分子调控网络与多器官代谢失衡的时空动态互作，旨在阐明器官间脂毒性信号的传递、MAFLD特异性调控节点、微环境失衡、细胞异质性、以及菌群-宿主共代谢等关键机制，寻找新的协同调控靶点，发展针对共病网络的多维度干预方案。